Ipsen e Menarini hanno siglato oggi l’ accordo per la concessione a Menarini dei diritti esclusivi in 41 paesi su Adenuric® (febuxostat), un trattamento innovativo per la gotta.

Adenuric® è una molecola di origine giapponese sviluppata da Teijin Pharma LTD., Tokyo.

L’accordo con Menarini copre l’Unione Europea, l’Europa dell’Est incluso Russia, Ucraina e Bielorussia, oltre a Svizzera, Islanda, Norvegia, Armenia e Georgia. Ipsen mantiene i diritti di co-promozione per la Francia.

La gotta è una patologia che si presenta con una sintomatologia dolorosa particolarmente accentuata, e rappresenta la forma di artrite più frequente negli uomini.E’ causata da elevati livelli di acido urico nell’organismo (iperuricemia). Cristalli di urato monosodico si depositano sulle cartilagini delle articolazioni, su tendini e tessuti circostanti e possono formare delle masse chiamate tofi.
E’ caratterizzata da artrite acuta con attacchi dolorosi che possono evolvere anche in forma cronica.
In assenza di trattamento, l’iperuricemia cronica sintomatica può portare a disabilità e/o ad un notevole peggioramento della qualità della vita, legata a lesioni articolari e/o danno renale.

Adenuric® è il primo trattamento alternativo, dopo decenni di vuoto, nella cura di iperuricemia e gotta, e va a colmare un elevato bisogno medico non soddisfatto.

Adenuric® si è dimostrato più efficace di allopurinolo (il farmaco di riferimento finora disponibile), e soprattutto risulta ben tollerato anche nei pazienti affetti da insufficienza renale lieve e moderata.

" La ricerca di nuovi trattamenti contro la gotta è stata assente quasi quarant’anni rendendola, in certi aspetti, quasi una malattia orfana" ha dichiarato il Dr. Alberto Aleotti, Presidente del Gruppo Menarini. " Siamo quindi particolarmente orgogliosi che Ipsen abbia scelto Menarini come partner ideale per dare un concreto contributo alla salute dei pazienti con un farmaco innovativo in questa area terapeutica".

Menarini prevede di lanciare Adenuric® agli inizi del 2010.
Menarini inoltre sosterrà direttamente ulteriori ricerche cliniche sul prodotto.

Firenze, 20 Ottobre 2009

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