A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE SRL
Via Sette Santi, 1 50131 - Firenze (Firenze) Phone +39 055 56801 Fax +39 055 582771
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Everyday we put our values into action. 4 values, which have given life to Menarini and shaped its history.
Menarini is investing in advanced science and technology to develop a pipeline of new products that make a difference to the lives of patients affected by serious conditions.
MENARINI is a fully integrated privately owned pharma company with a long and successful heritage in strategic partnering across the globe. We have a profound know-how stemming from our strong R&D capabilities in key therapeutic areas, coupled with our excellence in commercial execution and our powerful direct presence on a global basis.
Our dedicated Corporate Business Development team is committed to assess and explore innovative new opportunities.
Donations of backpacks and cases for school, distribution of meals and medicines, promotion of sport, support for pregnant women and much more: being responsible for Menarini means transforming good intentions into concrete efforts. By helping others, we want to contribute to improve the world around us, starting with us.
What does it really make Menarini unique? The diversity and authenticity of our key resource - the People. Our cultural diversity helps us to drive innovation, adapt to business changes, face challenges, inspire ideas and develop our growth.
Menarini employees make all the difference, every day.
Ogni giorno mettiamo in pratica i nostri valori. 4 valori, che hanno dato vita a Menarini e ne hanno forgiato la storia.
Menarini investe continuamente nella scienza e nelle tecnologie all'avanguardia per lo sviluppo di una pipeline di nuovi prodotti che facciano la differenza nella vita dei pazienti affetti da gravi patologie.
Menarini è un’azienda privata completamente integrata con una lunga storia di collaborazioni di successo in tutto il Mondo. In Menarini abbiamo una conoscenza ed esperienza consolidata frutto della nostra capacità di Ricerca & Sviluppo nelle aree terapeutiche chiave, accompagnate da un’eccellente presenza capillare in tutto il Mondo.
Il nostro Team dedicato di Business Development è impegnato a valutare ed esplorare nuove opportunità innovative.
Dalla distribuzione di pasti e medicinali, dai kit per andare a scuola alla promozione dello sport all'aiuto per le donne in gravidanza: essere responsabili, per noi di Menarini, significa tradurre le buone intenzioni in sforzi concreti. Aiutando gli altri diamo il nostro contributo a migliorare il mondo che ci circonda, a partire da noi.
Che cosa rende davvero Menarini unica? La diversità ed autenticità del nostro valore più importante - le Persone. La nostra diversità culturale ci aiuta a guidare l'innovazione, ad adattarci ai cambiamenti di mercato, ad affrontare le sfide, ad ispirare idee e a promuovere la nostra crescita.
Chi lavora in Menarini fa la differenza, ogni giorno.
2021 - 1 - 22
Menarini è da sempre impegnata a migliorare la vita dei pazienti. Il 23 Gennaio 2021 ricorre per il secondo anno la giornata della neoplasia a cellule dendritiche plasmacitoidi blastiche (#BPDCNday) da quando questa patologia è stata classificata dall’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) come neoplasia ematologica a sé stante.
La BPDCN è una neoplasia ematologica rara e aggressiva che rappresenta circa lo 0,44% di tutte le neoplasie ematologiche rilevate annualmente, corrispondente a circa 700 e 1000 casi stimati ogni anno rispettivamente negli Stati Uniti e in Europa1. I suoi esiti sono sfavorevoli e ancora oggi risulta largamente sotto diagnosticata2. Nonostante una iniziale risposta, la BPDCN resta una malattia aggressiva, associata ad una prognosi sfavorevole 2-4.Sulla base di dati storici, la sopravvivenza media dopo la diagnosi è di 8-14 mesi 3,5.
La BPDCN viene diagnosticata per lo più nei pazienti anziani, ma può presentarsi a qualsiasi età.2,6 Gli uomini hanno una probabilità tre volte superiore rispetto alle donne di esserne colpiti.2,6 La forte similitudine con altre neoplasie è uno dei motivi per cui spesso la BPDCN non viene diagnosticata in maniera corretta.7,9
Poiché la malattia presenta manifestazioni dermatologiche ed ematologiche, l’esecuzione di biopsie della pelle, del midollo osseo o di siti secondari è essenziale per la diagnosi.2, 7, 10-14 Le cellule tumorali sono caratterizzate dall'espressione di CD123, CD4 e CD56*2,3,15, che rappresentano una triade di marcatori in grado di confermare la diagnosi di BPDCN.3,7 Una diagnosi precoce e corretta può essere fondamentale per ridurre il rischio di una prognosi sfavorevole ed esiti infausti per i pazienti.
Per questo motivo, la diagnosi di BPDCN vede coinvolto un team multidisciplinare che comprende dermatologi, onco-ematologi e patologi. Uno sforzo congiunto può contribuire a ridurre il rischio di una diagnosi errata e a permettere un trattamento tempestivo e appropriato.
Sebbene la BPDCN sia sotto diagnosticata, accrescerne la conoscenza può contribuire a migliorarne la diagnosi e gli esiti. Opportunità quali la giornata della BPDCN (#BPDCNday) offrono la possibilità di coinvolgere la comunità per aumentare la conoscenza e per far si che pazienti e operatori sanitari si uniscano nella lotta a questa difficile patologia.
Invitiamo tutti a unirsi alla campagna di sensibilizzazione affinchè pazienti e operatori sanitari possano combattere fianco a fianco contro questa grave patologia, spesso ancora poco conosciuta.
Per maggiori informazioni, visitate BPDCNinfo.com
* insieme ad altri marcatori (TCL1, TCF4 e CD303 [BDCA2])
1. Sullivan JM, Rizzieri DA. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2016;2(1):16-23.; 2. Facchetti et al. Mod Pathol. 2016;29(2):98-111.; 3. Pagano et al. Haematologica. 2013;98(2):239-246.; 4. Menezes et al. Leukemia. 2014;28(4):823-829.; 5. Pemmaraju N. Curr Hematol Malig Rep. 2017;12(6):510–512.; 6. Sapienza et al. Haematologica. 2019;104(4):729-737.; 7. Pagano et al. Br J Haematol. 2016;174(2):188-202.; 8. Laribi et al. Biol Blood Marrow Transplant. 2016;22(8):1357-1367.; 9. Riaz et al. Cancer Control. 2014;21(4):279-289.; 10. León-Martínez et al. Int J Surg Pathol. 2014;22(1):76-82.; 11. Julia et al. Br J Dermatol. 2013;169(3):579-586.; 12. Herling&Jones. Am J Clin Pathol. 2007;127(5):687-700.M; 13. Reichard. Surg Pathol Clin. 2013;6(4):743-765.; 14. Frankel et al. Blood. 2014;124(3):385-392.; 15. Ceribelli et al. Cancer Cell, 2016;30(5):764–778.
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